Die Alzheimer-Krankheit Auswirkungen Auf die Bezugspersonen, Neue Umfrage

Laut einer neuen Umfrage, ist die größte Angst für die Mehrheit der pflegenden Familienangehörigen ist Ihre Liebsten, die Allgemeine Gesundheit und körperliche Niedergang, gefolgt von der Angst, dass die Alzheimer-raubt Ihre Liebsten von der Fähigkeit zu kommunizieren. Die Umfrage entworfen, die von der National Family Caregivers Association (NFCA) und Forest Laboratories, Inc. und durchgeführt von der GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications, zeigt, dass die fortschreitende Unfähigkeit, richtig zu kommunizieren, ist mehr als nur eine Befürchtung, es ist eine wichtige Quelle von stress, die sich mit dem Betreuer die Pflicht und die Fähigkeit, Funktion verantwortungsvoll um.

Alzheimer ist eine progressive, neurodegenerative Erkrankung, wobei Patienten haben Probleme mit dem Speicher, das beeinflusst Ihr denken und Verhalten, und das wird schließlich schwer genug, um die Auswirkungen der Arbeit, lebenslanges hobbies und Ihrem sozialen Leben. In den USA alle 69 Sekunden jemand entwickelt Alzheimer-Krankheit und als die baby-boomer-Bevölkerung immer älter, bis 2050 Schätzungen sind, dass jemand die Krankheit entwickeln alle 33 Sekunden. Alzheimer ist die fünfte führende Ursache des Todes für Menschen im Alter von 65 Jahren und älter und die sechs führenden Todesursachen in allen Altersgruppen in den USA, die Kosten im Gesundheitswesen für die Alzheimer-projiziert ein Anstieg von $183 Mrd. in 2011 auf USD 1,1 Billionen Euro bis 2050.

Nach Schätzungen 5,4 Millionen Amerikaner leiden unter der Alzheimer-Krankheit, die betreut werden von fast 15 Millionen unbezahlte Pflegepersonen, einschließlich Familie, Freunde, Partner und Nachbarn. Pflege für jemanden mit Alzheimer ist oft das äquivalent zu einem full-time-job. 80% der pflegenden Familienangehörigen bei häuslicher Pflege für Alzheimer-erkrankte oder für Menschen mit einer anderen Demenz.

Suzanne Mintz, president und chief executive officer von NFCA sagt:

„Caregiving ist unglaublich anstrengend und auch sehr einsam und isoliert, vor allem mit der Alzheimer-Krankheit, wenn die geliebten Menschen verliert allmählich die Fähigkeit, effektiv zu kommunizieren. Die Bezugspersonen haben, zu improvisieren und neue Wege finden, um eine Verbindung mit Ihren lieben – egal, ob Sie auf einer emotionalen Ebene oder über die mehr praktischen Fragen.“
Über die Hälfte der Pflegekräfte sagen, Sie sind „nicht sehr“ oder „überhaupt nicht“ in der Lage, effektiv zu kommunizieren mit Ihren lieben, mit Gesprächen über Medikamente, Emotionen, medizinische Entscheidungen, Schlaflosigkeit/Schlafstörungen und persönliche hygiene erweist sich als die schwierigste. Weil dieses, die Mehrheit der Katzenhalter berichten, allmählich aufzugeben versucht zu haben, zwei-Wege-Kommunikation, aber trotz dem stress verbunden mit der Kommunikation die meisten Pflegekräfte (71%) berichten, dass Sie beschließen, neue Wege zu kommunizieren und 76% glauben, Sie haben die besseren Kommunikatoren selbst.

84% der Pflegekräfte berichten, dass eine alternative Methode ist, zu beobachten, mimik, während 79% Bericht beobachten Ihre geliebten Menschen ist die Körpersprache und 66% Verwendung von Bildern oder Fotos.

Mintz Kommentare:

„Männer und Frauen reagierten ähnlich wie die Fragen in der Umfrage, mit kleinen unterschieden. Ein Unterschied war, dass fast alle Frauen – 92 Prozent -, die Fürsorge für männliche Patienten stützt sich auf die Beobachtung der mimik zu kommunizieren. Im Gegensatz dazu 82 Prozent der Männer, die für die Pflege weiblicher Patienten verlassen sich auf die Beobachtung der mimik zu kommunizieren.“
Gustavo Alva MD, DFAPA, Ärztlicher Direktor der ATP-Klinische Forschung in Costa Mesa, CA sagt:

„Familie Betreuungspersonen sind die Menschen, die in der Regel sehen diese Krankheit Fortschritt vor Ihren Augen. Es wird eine Ihrer vielen Aufgaben zu behalten, was Los ist mit dem Patienten auf einer täglichen basis, und teilen Sie die Informationen mit dem Arzt, das ist, warum es wichtig für die Familie, die Pflegekraft und den Arzt um einen regelmäßigen Dialog und eine gute Beziehung. Betreuer sollten regelmäßig kommunizieren, welche Symptome der patient erlebt, weil es von der FDA zugelassene Behandlungsmöglichkeiten für alle Stadien der Krankheit, die machen einen echten Unterschied für die Patienten und die pflegenden Familienangehörigen.“
Die NFCA ersonnen hat, einen neuen Vorschlag Broschüre, die speziell für die Alzheimer-Krankheit Familie Pflegepersonen. Die Broschüre bietet Ratschläge, wie die Betreuer können mit Ihren lieben kommunizieren und andere Personen, die den Patienten betreut. Die Broschüre ist hier erhältlich. Mintz Kommentare:

„Die Erfahrungen der heutigen Familie, die Pflegepersonen und die Werkzeuge, die Sie verwenden, um anzupassen, sind sehr wichtig für alle Amerikaner zu lernen. Mit der Alzheimer-Krankheit auf dem Vormarsch, viele Menschen könnte eine Pflegeperson ab morgen.“
Pflege für ein Alzheimer-Patienten scheint zu ermutigen, Bezugspersonen, aktiv zu werden, über Ihr eigenes Risiko für die Erkrankung mit über 9 in 10 Pflegekräfte berichten, dass Sie sofort ärztlichen Rat suchen, wenn Sie bemerken Symptome der Alzheimer-Krankheit in sich. Hispanischen und Afro-amerikanischen Pflegekräften Die Untersuchung zeigte, dass die Afro-amerikanische Betreuer berichtet, verbringen mehr Zeit mit der Pflege Ihrer geliebten Menschen mit Alzheimer-Krankheit als kaukasier Betreuer, und obwohl alternative Methoden der Kommunikation sind weit verbreitet, die von allen Gruppen, die 80% der hispanischen und 81% der Afro-amerikanischen Pflegekräfte neigen dazu, die Verwendung solcher Methoden im Vergleich mit 69% der kaukasier.

Die Umfrage ergab auch, dass die meisten Pflegekräfte haben, helfen nur 12% der Pflegepersonen die Pflege auch nur für einen geliebten Menschen, ohne zu helfen. Das Durchschnittliche Alter von pflegenden wird berichtet, wie 50 Jahre oder älter sind, jedoch eine deutliche Minderheit (7%) der pflegenden sind 30 Jahre oder jünger, in den meisten Fällen die jüngere Pflegekräfte sind auf der Suche nach Ihren Großeltern (Durchschnittsalter 77) als Teil der „Millennial“ – generation. Rund drei Viertel der Betreuer auch sorgen über die Entwicklung der Krankheit selbst. Über die Caregiver Survey-Die Studie wurde zwischen dem 28 März und April 25, 2011 von GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications im Auftrag der “ National Family Caregivers Association (NFCA) und Forest Laboratories, Inc. und enthalten 674 Alzheimer-Krankheit (AD) Pflegekräfte, einschließlich oversamples zu 100 African-American und 100 Hispanic AD-Betreuer in der gesamtstichprobe. Die Ermittler kategorisiert Ergebnisse nach Alter, Rasse und Bildung zu reflektieren, die Bevölkerung von der Alzheimer-Krankheit Pflegepersonen.

Geschrieben von Petra Rattue

Add a Comment

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.

Urheberrecht © 2019 gilbert-schmidt.de. Alle Rechte vorbehalten.
Eine Weiterverwendung und Reproduktion über den persönlichen Gebrauch hinaus ist nicht gestattet.