Gene entdeckt, zu erklären, Höhenlage Krankheit

Wissenschaftler sagen, Sie haben herausgefunden, warum manche Menschen entwickeln eine chronische Höhenkrankheit (CMS), während andere Leute können sich auf hohe Lagen. Laut einer Studie veröffentlicht in der American Journal of Human Genetics, es ist alles in den Genen.

Forscher von der University of California-San Diego (UCSD) sagen, Sie haben dekodiert, eine genetische Grundlage für die chronische Höhenkrankheit, auch bekannt als Monge-Krankheit, die möglicherweise führen zu die Entwicklung von neuen Behandlungen.

Die Teams führten Ihre Forschung basiert auf früheren Studien, die zeigen, dass viele Menschen, die Leben in hochgelegenen Regionen, wie der Anden-region Südamerikas, sind nicht an Ihre Umgebung angepasst und leiden weiterhin an CMS.

Rund 140 Millionen Menschen dauerhaft niedergelassen in hochalpinen Regionen, sagen die Forscher. Diese Umgebungen haben sauerstoffarmen Bedingungen, die verursachen können die Bewohner leiden unter Hypoxie – niedrige Konzentrationen von Sauerstoff in das Blut, verursacht CMS.

CMS in der Regel entwickelt, nachdem er eine längere Zeit das Leben in Höhen über 3.000 Meter. Die Symptome umfassen Kopfschmerzen, depression, Müdigkeit und Schläfrigkeit. Menschen mit der Erkrankung können oft Schlaganfälle oder Herzinfarkte im frühen Erwachsenenalter als Folge der Abnahme an Sauerstoff bekommen, um Organe und Gewebe.

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