IVF-Erfolg verdoppeln konnte, mit neue Möglichkeit zur Erkennung fehlerhafter Eizellen

In einer Studie, dass könnte sich ändern, die Aussichten für die 1 in 15 unfruchtbare Paare weltweit, die Forscher in China und den USA zeigen, wie Ihre Art der Suche nach genetischen Mängeln in Eizellen verdoppeln könnte die Erfolgsquote des reproduktiven Behandlung in-vitro-Fertilisation.

Die neue Methode, basierend auf whole-Genom-Sequenzierung von einzelnen Eizellen, die dazu führen könnten, dass eine genaue, sichere und billige Art und Weise zu wählen, die genetisch normalen Embryonen nach in-vitro-Fertilisation (IVF), also die Erhöhung der Chancen auf die Herstellung eines gesunden Babys.

Suchen sowie für DNA-Sequenz-Variationen in Zusammenhang mit bekannten genetischen Erkrankungen, die einen neuen Ansatz erkennt Chromosom-Anomalien.

Autor der Studie Qiao Jie, Direktor und professor der Gynäkologie und Geburtshilfe, Universität von Peking, 3. Krankenhaus, sagt:

„Auf diese Weise, wir töten zwei Vögel mit einem Stein: ein Satz der deep sequencing-Analyse zu vermeiden, werden zwei Arten von genetischen Störungen.“

„Theoretisch, wenn das funktioniert perfekt, wir werden in der Lage sein zu verdoppeln die Erfolgsrate von test-tube baby technology von 30% auf 60% oder sogar noch mehr.“

Die Forscher schreiben über Ihre Arbeit in der jüngsten online-Ausgabe der Zeitschrift Cell.

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