Neue FDA Zugelassen Medtronic ICD-Nur Schocks Herz, Wenn Notwendig

Eine neue implantierbare defibrillator (ICD) wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration in dieser Woche, dass „smart“ ist und nur die Verwaltung ein Schock, wenn er erkennt lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen oder eine Störung der Herzfrequenz (Puls) oder Herz-Rhythmus, wie schlagen, zu schnell (Tachykardie), zu langsam (Bradykardie) oder unregelmäßig.

Die neue Familie der implantierbare Defibrillatoren-Funktionen SmartShock-Technologie, die enthält sechs neue Medtronic-exklusive algorithmen, die erkennen, Lebens-bedrohliche Herzrhythmusstörungen und den gewünschten therapeutischen Schocks nur dann, wenn entsprechende daher die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.

Basierend auf Studien, 98% der Patienten mit SmartShock Technologie frei von ungeeigneten Schocks ein Jahr nach der Implantat-und 92% frei von ungeeigneten Schocks fünf Jahre nach Implantation.

Herzschrittmacher und ICDs unterscheiden sich in einigen Punkten. Ein Herzschrittmacher überwacht die elektrischen Impulse im Herzen. Wenn nötig, liefert Sie elektrische Impulse an das Herz schlagen in einem normalen Rhythmus. Ein Schrittmacher kann hilfreich sein, wenn das Herz schlägt zu langsam oder hat andere abnorme Rhythmen. Ein ICD ist ein Gerät überwacht den Herzrhythmus. Wenn er spürt gefährliche Rhythmen, es liefert Schocks. Viele ICD-Datensatz des Herzens elektrische Muster, wenn es einen anormalen Herzschlag. Dies kann helfen, ein Arzt Planung der künftigen Behandlung.

Herzschrittmacher können nur off-niedrig-Energie elektrische Impulse. Sie sind oft verwendet, um zu behandeln, weniger gefährliche, die den Herzrhythmus, wie diejenigen, die auftreten, in den oberen Kammern des Herzens. Die meisten neuen ICDs handeln kann, da beide Herzschrittmachern und Defibrillatoren.

Kent Volosin, M. D., Kardiologe an der Universität von Pennsylvania in Philadelphia Staaten in einer Pressemitteilung:

„Mit den jüngsten Studien zeigen, dass bis zu ein Fünftel der Patienten auftreten, unangemessene Schocks, diese neue Technologie wesentlich zu entschärfen, die Sie betreffen, und haben einen realen Einfluss auf mein Leben der Patienten durch die Verbesserung der Qualität des Lebens.“
Der Hersteller Medtronic-Schätzungen mehr als 70.000 Menschenleben gerettet wurden weltweit durch implantierbare Defibrillatoren in den vergangenen fünf Jahren. Implantierbare Defibrillatoren sind so konzipiert, um lebensrettende Schocks oder schmerzlose Stimulation zu stoppen lebensbedrohliche schnelle oder unregelmäßige Herzschläge, auch bekannt als ventrikuläre Herzrhythmusstörungen, die zu plötzlichem Herztod führen.

Während die Mehrheit der Schocks ausgeliefert sind notwendig, um die Behandlung von potenziell tödlichen Arrhythmien, Studien schätzen, dass bis zu 20% der Patienten mit implantierbaren Defibrillatoren auftreten können, ungeeigneten Schocks in Reaktion auf eine benigne Arrhythmie oder elektrisches Rauschen empfunden von dem Gerät. Darüber hinaus zeigen die Daten, dass 61% der Patienten, die eine unangemessene Schock besuchten das Krankenhaus, Klinik oder Notaufnahme mindestens einmal innerhalb von drei Tagen nach Erhalt der Therapie.

Ein ICD hat Drähte mit Elektroden an den enden, die eine Verbindung zu Ihrem Herz-Kammern. Der ICD wird, überwachen ständig Ihre Herzrhythmus. Wenn das Gerät erkennt einen unregelmäßigen Rhythmus in Ihre Herzkammern, es wird mit niedrig-Energie elektrische Impulse, um wieder einen normalen Rhythmus.

Wenn das niedrig-Energie-Impulse nicht wieder Ihre normale Herzrhythmus oder wenn Ihre Herzkammern beginnen, Köcher, anstatt Vertrag dringend, den ICD wird die Umstellung auf high-Energie elektrische Impulse für die defibrillation. Diese Impulse dauern nur einen Bruchteil einer Sekunde, aber Sie kann schmerzhaft sein.

Pat Mackin, president der Cardiac Rhythm Disease Management business und senior-Vizepräsident bei Medtronic, fügt hinzu:

„Die Protecta-Familie von Geräten befasst sich mit einem der ärzte:“ die top-Bedürfnisse, so dass Sie besser auf Patienten dienen, indem die Geräte sind so konzipiert, dass ein Schock nur im Bedarfsfall ein Leben zu retten. Diese neue innovation ist das jüngste Beispiel von Medtronic 20 Jahre Führung in Schock-Technologie zur Reduzierung von durch Produkt-innovation, unterstützt von der Industrie-führenden klinischen Forschung.“
Quelle: Medtronic News-Room

Geschrieben von Sy Kraft, B. A.

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