Novacare LLC Führt der Freiwilligen Bundesweiten Rückruf Von Produkten Enthalten Schwarzarbeit Medikaments Zutat

Novacare LLC hat bekannt gegeben, dass es ist die Durchführung eines Freiwilligen bundesweiten Rückruf von Produkten, die unter den folgenden Namen: Steif Nächte, Aziffa, auf die Größe Ankommt, Erex, Mojo, Festplatte, Eyeful, Red Magic, Straight Up, Zotrex, Monster Excyte, WOW, Xaitrex, Verect, Prolatis, Xytamax, Maxyte, Libidinöse, OMG, OMG45, und Zilex (mit Goldenen Speer).

Novacare LLC wurde informiert, die von Vertretern der Food & Drug Administration (FDA), die die Produkte enthalten, sulfoaildenafil, ein Analogon von Sildenafil, ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung von Erektiler Dysfunktion. „Sulfoaildenafil“ ist auch nicht angegeben auf den Etiketten der Produkte angebracht. Die nicht deklarierte Zutat können interagieren mit Nitraten in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten wie nitroglycerin und kann niedriger Blutdruck zu gefährlichen Niveaus. Verbraucher mit diabetes, Bluthochdruck, hohe Cholesterinwerte oder Herzerkrankungen nehmen Häufig Nitrate.

Die zurückgerufenen Produkte, die oben aufgeführt wurden verteilt in Flaschen und/oder „blister cards“ für die Einzelhändler und über das internet Vertrieb. Alle Chargen der genannten Produkte mit der Herstellung oder Verteilung der Termine vor Juni 17, 2010, zurückgerufen werden.

Dieser Rückruf wird durchgeführt, als Vorsichtsmaßnahme. Keine Krankheiten oder unerwünschten Wirkungen sind berichtet worden, um das Unternehmen zu Datum im Zusammenhang mit diesen Produkten.

Kunden, die eines der oben genannten Produkte in Ihrem Besitz, sollten aufhören, Sie sofort und Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme, die im Zusammenhang mit der Einnahme dieser Produkte.

Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe sollten alle unerwünschten Ereignisse, die möglicherweise im Zusammenhang mit der Nutzung der oben genannten Produkte an die FDA Med Watch Adverse Event Reporting-Programm online unter http://www.fda.gov/medwatch/report.htm, per Telefon unter 1-800-FDA-1088, oder durch Rücksendung der frankierten FDA-Formular 3500, die heruntergeladen werden können von www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm per E-mail an FDA-Med-Uhr, HF-2, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20852-9787 oder fax an 1-800-FDA-0178.

Novacare GmbH ist die Durchführung dieser Rückrufaktion mit dem wissen von der FDA. Die Verbraucher sollten Rückkehr unbenutzte Produkt an die Verkaufsstelle oder den Kontakt Novacare LLC direkt an 801-290-1738, Montag – Freitag, von 10 am bis 4 pm MDT.

Quelle:
FDA

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