Potenzielle Neue Angriffspunkte Für Medikamentöse Behandlungen Und Eingriffe Für Die Bipolare Störung

Je mehr wir das Gehirn verstehen, desto komplexer wird es. Das gleiche kann gesagt werden über die Genetik und Neurobiologie psychiatrischer Erkrankungen. Für die „mendelschen“ – Erkrankungen, wie Huntington-Krankheit, mutation eines einzigen Gens vorhersehbar erzeugt eine einzige klinische Störung, folgenden relativ einfachen genetischen Prinzipien. Im Vergleich zu mendelschen Erkrankungen, das Verständnis der bipolaren Störung wurde extrem schwierig. Seine Biologie ist noch nicht gut verstanden und Ihre Genetik sind Komplex.

In einem neuen Papier, Dr. Inti Pedroso und Kollegen nutzen ein integrativer Ansatz zur Sonde, die Biologie der bipolaren Störung. Sie kombiniert die Ergebnisse von drei genome-wide-association-Studien, die untersucht die Vereinigung der gemeinsame Genvarianten, die mit einer bipolaren Störung im gesamten Genom, und eine Studie von gene-expression patterns in post-mortem Hirngewebe von Menschen, die diagnostiziert worden war, mit der bipolaren Störung. Die Ergebnisse wurden analysiert, im Kontext, wie Proteinen im Gehirn beziehen sich auf die jeweils anderen auf der Grundlage der Human Protein Reference Database protein-protein-Interaktions-Netzwerk.

„Keiner unserer Forschung Ansätze liefert uns mit ausreichend Informationen, um selbst zu verstehen, um die Neurobiologie von psychiatrischen Erkrankungen. Dieses innovative Papier ringt mit dieser Herausforderung in einer kreativen Art und Weise, die uns hilft, vorwärts zu bewegen im denken über die Neurobiologie der bipolaren Störung,“ kommentierter Dr. John Krystal, Herausgeber von Biological Psychiatry.

Dr. Pedroso erklärt, „Wir kombinierten die Informationen über die genetische variation, die aus tausenden von Fällen und Kontrollen mit brain gene expression Daten und Informationen aus protein-Datenbanken zu identifizieren, die Netzwerke von Genen und Proteinen im Gehirn, die Schlüssel sind in der Entwicklung der bipolaren Störung.“

Die Analyse resultierte in der Möglichkeit der Definition von Risiko-Genvarianten, die als funktionale, aufgrund der Assoziation mit Veränderungen in der gen-expression, und die funktionellen gen-Varianten in biologisch sinnvolle Wege.

Die Ergebnisse Verwicklung Genen, die in mehreren neuronalen Signalwege, einschließlich der Notch-und Wnt-Signalwege. Diese Wege sind wichtige Prozesse bei der neurotransmission und der Entwicklung des Gehirns und diese Ergebnisse weisen darauf hin, Sie sind wahrscheinlich auch beteiligt bei der Entstehung dieser schweren Störung. Die Autoren fest, dass drei Eigenschaften zeichnen sich unter diesen Genen: i) Sie lokalisierte die menschliche postsynaptischen Dichte, die entscheidend für die neuronale Funktion

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