Restless-Legs-Syndrom Hat Komplexe Genetische Beteiligung

Eine neue Studie bestätigt, dass ein gen im Zusammenhang mit restless-legs-Syndrom (RLS) Anfälligkeit befindet sich auf dem Chromosom 12q und schlägt zudem vor, dass mindestens ein gen beteiligt ist, restless-leg-Syndrom, nach einem Artikel in der April-Ausgabe der Archives of Neurology, einer der JAMA/Archives Zeitschriften.

Restless-legs-Syndrom ist eine der führenden Ursachen von Schlaflosigkeit, die mehr als fünf bis 10 Prozent der weißen Bevölkerung, entsprechend Hintergrundinformationen im Artikel. Genetische Beiträge zum restless-legs-Syndrom wurden konsequent unterstützt durch die Bevölkerung, Familien-und Zwillingsstudien. Zur Identifizierung von genetischen Risikofaktoren, die in der aktuellen Studie verwendet Informationen aus Französisch-Kanadischen Familien, denen, so die Forscher, die Prävalenz des restless-legs-Syndrom höher ist als in anderen Bevölkerungsgruppen.

Alex Desautels, Ph. D., von der University of Montreal und Kollegen untersuchten die DNA von 19 Mehrgenerationenhaus Französisch-Kanadischen Familien mit vier bis neun Personen, von denen die betroffenen (oder möglicherweise betroffenen), die von restless-legs-Syndrom. Die Forscher verwendeten statistischen Analyse der genetischen Informationen, um zu bestimmen, ob die restless-legs-Syndrom in jeder Familie war verbunden mit Marker auf der gleichen Position auf Chromosom 12q, die zuvor im Zusammenhang mit restless-legs-Syndrom.

Zwei-hundert-siebzig-sechs Personen wurden in die Studie eingeschlossen, darunter 146 betroffenen Personen, 39 möglicherweise betroffenen Personen und 91 nicht betroffenen Familienmitgliedern. Die Forscher bestätigten, dass das Syndrom wurde in übereinstimmung mit linkage zu Chromosom 12q innerhalb von fünf Familien. Verknüpfung zu diesem Standort wurde offiziell ausgeschlossen für sechs weitere Familien. Die Forscher verglichen die klinischen Merkmale des Syndroms in der betroffenen Individuen aus verschiedenen Familien, um zu sehen, ob diese Unterschiede korrelieren mit den unterschieden in der Verknüpfung. Sie fanden heraus, dass eine Funktion, periodische Bein Bewegungen im Schlaf war signifikant höher für die betroffenen Personen von den Familien verbunden als für die betroffenen Individuen aus der nicht verknüpfte Familien.

„Diese Ergebnisse unterstützen die Einbindung eines RLS-susceptibility-locus [gen Ort] auf Chromosom 12q in der FC [Kanadisches Französisch] Bevölkerung und auch den Nachweis erbringen, dass es auch andere loci, die in dieses gemeinsame Schlafstörungen,“ die Autoren schließen. „Außerdem, unsere Ergebnisse verdeutlichen, dass die umfassende Charakterisierung von subklinischer Unterschiede stellt ein wichtiges Instrument bei der Identifizierung der Anfälligkeit loci für komplexe Krankheiten � Obwohl der hintergrund des RLS ist wahrscheinlich komplexer, diese Erkenntnis könnte zu einem neuen Ausgangspunkt für die weitere sezieren die genetische Ursache von RLS.“ (Arch Neurol. 2005

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