SCHÖN Leitlinien für die NHS für lynparzatm (olaparib)

AstraZeneca hat angekündigt, dass das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ausgestellt Technology Appraisal Guidance (TAG) für LYNPARZA® (olaparib), empfehle es als eine kostengünstige option für Frauen mit Platin-sensiblen Rezidiv einer (PSR) BRCA-mutierten (BRCAm) high-grade serösen Eierstockkrebs, die hatten drei oder mehr Kurse von Platin-basierten Chemotherapie.1 Klinische Inbetriebnahme Gruppen, NHS England und lokalen Behörden erforderlich sind, um dieser Empfehlung nachzukommen und sicherzustellen, dass olaparib die Behandlung finanziert wird, und erreichbar innerhalb von 90 Tagen.

Eierstockkrebs ist eine schwere und lebensbedrohliche Erkrankung, die bewirkt, dass mehr als 4.000 Frauen in Großbritannien, die jedes Jahr sterben.2 Der UK-überlebensrate für Eierstockkrebs bleibt hinter den anderen großen europäischen Ländern, mit England, mit der niedrigsten fünf-Jahres-überlebensrate in Europa.3 Bis zu 21% der Frauen mit der aggressivsten form von Eierstock-Krebs haben die genetische BRCA-mutation, und es ist diese Patienten-Gruppe, für die olaparib ist in Europa lizensiert. Die einzige andere Behandlungsmöglichkeiten sind die Chemotherapie oder Operation.4

NICE hat empfohlen, die Verwendung von olaparib bei Patienten durchgeführt haben, drei oder mehr Kurse von Platin-basierte Chemotherapie und wer erfüllen, ist die Europäische Lizenz-Kriterien. Olaparib ist der erste zielgerichtete Therapie für Frauen mit BRCAm Eierstock-Krebs und klinische Studien zeigen, dass es bietet eine wichtige Lebensqualität profitieren, indem Sie deutlich erhöhen die Zeit, die es dauert, bis die Krankheit Fortschritt und die Zeit, um weitere Chemotherapie-Zyklen. Es war eine 82% Risikoreduktion in der Zeit bis zur progression im Vergleich zu standard – „watch and wait“, das ist der größte Effekt für dieses Ergebnis bei Frauen mit Eierstock-Krebs (HR 0.18, p5 Diese Daten sind für die gesamte Bevölkerung, dass olaparib ist lizenziert für

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